أرشيف الأخبار
نشر بحث علمي محكم لعضو هيئة تدريس في كلية الصيدلة والعلوم الطبية
نشرت الدكتورة روزان عتيلي عضو هيئة التدريس في كلية الصيدلة والعلوم الطبية بحث علمي في مجلة عالمية مرموقة ضمن مجلات مصنفة حسب ISI Web of Science, حيث تضمن البحث فريقا بحثيا من جامعة هانوفر الطبية في ألمانيا. وقد تم نشر الورقة العلمية بعنوان:
Influence of Anticoagulants and Heparin Contaminants on the Suitability of MMP-9 as a Blood-Derived Biomarker في المجلة الدولية للعلوم الجزيئية (International Journal of Molecular Sciences) ذات معامل تأثير: 4.9
تضمنت الورقة العلمية التركيز على أنواع من مضادات التخثر مثل الهيبارين عالي الوزن الجزيئي (HMWH) حيث يحفز البروتينات المعدنية المصفوفة (MMP) -9)، والتي تُقاس أيضًا كمؤشر حيوي للسكتة الدماغية في عينات الدم. ميكانيكيًا، تنتج الخلايا التائية المحفزة بـ HMWH السيتوكينات التي تحفز تعبير MMP-9 أحادي الخلية. هنا، تم تحليل تأثير المزيد من مضادات التخثر (Fondaparinux و Hirudin و Alteplase) وكذلك حمض الهيالورونيك الملوث بالهيبارين (GAG) (HA) وكبريتات ديرماتين (DS) وكبريتات الكوندرويتين (CS) و CS عالي الكبريت (OSCS) على MMP-9 وذلك لتقييم مدى ملاءمته كمؤشر حيوي في ظل ظروف مختلفة. تم تحفيز خلايا Jurkat T الجائعة بمضادات التخثر/الملوثات. بعد ذلك، تم تحضين خلايا THP-1 أحادية الخلية الجائعة باستخدام المادة الطافية Jurkat المكيفة، وتمت مراقبة مستويات MMP-9 mRNA بواسطة(qPCR). كما تم تقييم الوسطاء المشتقين من Jurkat الذين تم إفرازه استجابة لمضادات التخثر/الملوثات. تألفت المواد الطافية لخلايا Jurkat المعالجة بـ HMWH و Hirudin و CS و OSCS من مجموعات من الوسطاء المنشطين وأدت إلى تحريض MMP-9 بشكل كبير وفي حالةOSCS، بشكل دراماتيكي في خلايا THP-1. تسبب HA في MMP-9 فقط بتركيزات عالية، بينما لم يكن لـ LMWH و Fondaparinux و Alteplase و DS أي تأثير. يشير هذا إلى أنه اعتمادًا على الوزن الجزيئي والشحنة (ولكن بغض النظر عن النشاط المضاد للتخثر)، تثير مضادات التخثر/الملوثات التعبير عن السيتوكينات/الكيماويات المشتقة من الخلايا التائية التي تحفز تعبير MMP-9 أحادي الخلية، وبالتالي قد تضعف الصلاحية التشخيصية لـ MMP-9.
وهدفت هذه الدراسة الى تحديد تأثير مضادات التخثر ومجموعة مختارة من ملوثات الهيبارين المحتملة المعروفة من نوع GAGو HA وDS و CS وOSCS) على التعبير عن MMP-9 الوحيد وتقييم الخصائص الجزيئية ذات الصلة المسؤولة عن تنشيط الخلايا التائية.
تشير نتائج الدراسة إلى أنه استجابة لمجموعة متنوعة من مضادات التخثر (من نوع GAG في الغالب) والمواد الملوثة ذات الوزن الجزيئي العالي، والأهم من ذلك، كثافة الشحنة العالية (ولكن بشكل مستقل عن نشاط مضاد التخثر الحقيقي)، تتفاعل الخلايا التائية مع التعبير عن كوكتيلات السيتوكين/ الكيموكين المنشطة المحددة، والتي تحفز التعبير عن MMP-9 (ومن المفترض علامات حيوية أخرى ذات صلة) في الخلايا الوحيدة. من المحتمل أن يضعف هذا التأثير من صحة MMP-9 التشخيصية كعلامة حيوية ويجادل في اختيار مضادات التخثر ذات الوزن الجزيئي المنخفض والشحنة، حيثما أمكن ذلك.
وخلص البحث الى "تتألف الرواسب العلوية لخلايا Jurkat المعالجة بـ HMWH وHirudin وCS وOSCS من مجموعات من الوسطاء المنشطين وتؤدي إلى تحريض MMP-9 بشكل كبير (في حالة OSCS، بشكل كبير) في THP-1. حفز HA MMP-9 فقط في تركيزات عالية، بينما لم يكن لـ LMWH و Fondaparinux وAlteplase وDS أي تأثير. يشير هذا إلى أنه اعتمادًا على الوزن الجزيئي والشحنة (ولكن بشكل مستقل عن نشاط مضادات التخثر)، فإن مضادات التخثر/الملوثات تثير التعبير عن السيتوكينات/الكيموكينات المشتقة من الخلايا التائية والتي تحفز التعبير عن MMP-9 الوحيد، وبالتالي قد تضعف صحة MMP-9 التشخيصية".
